Экраны усиливающие для рентгеновских аппаратов (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03296 на медицинское изделие «Экраны усиливающие для рентгеновских аппаратов (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891717
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2008
- Дата внесения изменений
- 28.05.2010
- Период действия версии
- с 28.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ"Германия, In den Dorfwiesen 14, 71720 Oberstenfield, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, PROTEC GmbH & Co.KG, In den Dorfwiesen 14, 71720 Oberstenfeld, Germany
- Заявитель
- НПАО "АМИКО"117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 28.05.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.05.2010 | ФСЗ 2008/03296 | Экраны усиливающие для рентгеновских аппаратов (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/03296 | Экраны усиливающие для рентгеновских аппаратов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 03.03.2010 | ФСЗ 2008/03296 | Экраны усиливающие для рентгеновских аппаратов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 72
| № | Название |
|---|---|
| 01 | -Green 200 форматов 13х18 |
| 02 | -Green 200 форматов 18х24 |
| 03 | -Green 200 форматов 24х30 |
| 04 | -Green 200 форматов 30х40 |
| 05 | -Green 200 форматов 35х35 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03296»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03296?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.