Зонд урогенитальный одноразовый «Дафина-Алайф» (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943610
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07224 на медицинское изделие «Зонд урогенитальный одноразовый «Дафина-Алайф» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джиангсу Кангджин Медикал инструмент Ко., Лтд.", Китай, Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., Ltd выдано Росздравнадзором 21 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891713
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2010
- Период действия версии
- с 21.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джиангсу Кангджин Медикал инструмент Ко., Лтд.", Китай, Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., LtdКНР, 213111 Changzhou, District Wujin, Zhenglu TownЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, 213111 Changzhou, District Wujin, Zhenglu Town
- Заявитель
- ООО "Компания Алайф-Мед", РоссияРоссия, Ярославское шоссе, д. 55А, г. Москва, 129337
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943610Зонды
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. "Универсальный" - (тип А) |
| 02 | 2. "Ложка Фолькмана" - (тип B) |
| 03 | 3. "Пайпель" - (тип C) |
| 04 | 4. "Цитощетка" - (тип D) |
| 05 | 5. "Шпатель Эйра" - (тип Е) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07224»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиангсу Кангджин Медикал инструмент Ко., Лтд.", Китай, Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.