Ланцет атравматический (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07269 выдано Росздравнадзором 24.06.2010 на медицинское изделие «Ланцет атравматический (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сарштедт АГ & Ко.", Германия, Sarstedt AG & Co.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2010
- Период действия версии
- с 24.06.2010 до 13.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сарштедт АГ & Ко.", Германия, Sarstedt AG & Co.Германия, Rommeisdorfer Strasse, D-51588, Nümbrecht, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rommeisdorfer Strasse, D-51588, Nümbrecht, Germany
- Заявитель
- Представительство фирмы "Сарштедт Акциенгезелльшафт & Со"Россия, ул. Люсиновская, д. 36, стр. 1, г. Москва, 115093Юр. адрес: Россия, 115093, г. Москва, ул. Люсиновская, д. 36, стр. 1
- Представитель в РФ
- Представительство фирмы "Сарштедт Акциенгезелльшафт & Со"Россия, ул. Люсиновская, д. 36, стр. 1, г. Москва, 115093Юр. адрес: Россия, 115093, г. Москва, ул. Люсиновская, д. 36, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07269 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сарштедт АГ & Ко.", Германия, Sarstedt AG & Co.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.06.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ланцет атравматический (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 16.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 13.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2025 | ФСЗ 2010/07269 | Ланцет атравматический | Действует |
| 16.12.2021 | ФСЗ 2010/07269 | Ланцет атравматический | Внесено изменение |
| 12.02.2020 | ФСЗ 2010/07269 | Ланцет атравматический | Внесено изменение |
| 11.04.2017 | ФСЗ 2010/07269 | Ланцет атравматический | Внесено изменение |
| 13.02.2017 | ФСЗ 2010/07269 | Ланцет атравматический | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Атравматический ланцет "Мини". |
| 02 | 2. Атравматический ланцет "Нормал". |
| 03 | 3. Атравматический ланцет "Экстра". |
| 04 | 4. Атравматический ланцет "Супер". |
| 05 | 5. Атравматический ланцет "Неонатал |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07269»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сарштедт АГ & Ко.", Германия, Sarstedt AG & Co.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07269?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.