zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07210

Анализатор гематологический для измерения С-реактивного белка MICROS CRP 200, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07210 выдано Росздравнадзором 18.06.2010 на медицинское изделие «Анализатор гематологический для измерения С-реактивного белка MICROS CRP 200, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХОРИБА АБХ С.А.С.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.06.2010
Период действия версии
с 18.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХОРИБА АБХ С.А.С."
Франция, Дальнее зарубежье, HORIBA ABX S.A.S., Parc Euromedecine, Rue du Caducee, BP 7290, 34184 Montpellier Сedex 4, France
Заявитель
ООО "ЛАБИКС"
123007, Россия, ул. Розанова, д. 10
Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
Представитель в РФ
ООО "ЛАБИКС"
123007, Россия, ул. Розанова, д. 10
Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07210 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХОРИБА АБХ С.А.С.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.06.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор гематологический для измерения С-реактивного белка MICROS CRP 200, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Анализатор гематологический для измерения С-реактивного белка MICROS CRP 200

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07210»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОРИБА АБХ С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07210?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.