Номер РУ ФСЗ 2010/07200

Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07200 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ОлТех Медикал Системс, ЛЛС", Китай, AllTech Medical Systems, LLC выдано Росздравнадзором 15 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.06.2010
Период действия версии
с 15.06.2010 до 02.12.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОлТех Медикал Системс, ЛЛС", Китай, AllTech Medical Systems, LLC
Китай, 201, Tianqin Road, High-Tech Industrial Zone (West Park), Chengdu, Sichuan, PR 611731, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, 201, Tianqin Road, High-Tech Industrial Zone (West Park), Chengdu, Sichuan, PR 611731, China
Заявитель
ЗАО НПФ "Аз", Россия
Россия, ул. 1-ая Парковая, д.10, г. Москва, 105037
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы
07.10.2014Выдан дубликат РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.12.2014ФСЗ 2010/07200Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностямиДействует
15.06.2010ФСЗ 2010/07200Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОлТех Медикал Системс, ЛЛС", Китай, AllTech Medical Systems, LLC. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.