Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07200 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями» производства "ОлТех Медикал Системс, ЛЛС" выдано Росздравнадзором 15 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915392
- Дата первичной регистрации
- 15.06.2010
- Дата внесения изменений
- 02.12.2014
- Период действия версии
- с 02.12.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОлТех Медикал Системс, ЛЛС"Китай, AllTech Medical Systems, LLC , 201, Tianqin Road, High-Tech Industrial Zone (West Park), Chengdu, Sichuan, PR 611731, China (Китай)Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, AllTech Medical Systems, LLC , 201, Tianqin Road, High-Tech Industrial Zone (West Park), Chengdu, Sichuan, PR 611731, China (Китай)
- Заявитель
- ООО "Медрегистратор"109029, Россия, Москва, пр-д Михайловский, д. №3, стр. 13
- Представитель в РФ
- ООО "Медрегистратор"109029, Россия, Москва, пр-д Михайловский, д. №3, стр. 13
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.12.2014 | ФСЗ 2010/07200 | Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями | Действует |
| 15.06.2010 | ФСЗ 2010/07200 | Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф магнитно-резонансный CENTAURI с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОлТех Медикал Системс, ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.