Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2006
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05850 выдано Росздравнадзором 04.12.2009 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2006» производства ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2009
- Дата внесения изменений
- 14.10.2009
- Период действия версии
- с 14.10.2009 до 04.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава680023, г.Хабаровск, ул. Флегонтова, 8
- Заявитель
- ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава680023, г.Хабаровск, ул. Флегонтова, 8
- Представитель в РФ
- ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава680023, г.Хабаровск, ул. Флегонтова, 8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05850 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2009 | ФСР 2009/05850 | Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2006 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05850»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Хабаровское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05850?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.