zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07201

Аппарат лазерный низкоинтенсивный для биоревитализации и рефлексотерапии Vitalaser 500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07201 на медицинское изделие «Аппарат лазерный низкоинтенсивный для биоревитализации и рефлексотерапии Vitalaser 500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Виталазер.де Лимитед.", Германия, Vitalaser.de Limited. выдано Росздравнадзором 21 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891857
Дата первичной регистрации
21.06.2010
Период действия версии
с 21.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Виталазер.де Лимитед.", Германия, Vitalaser.de Limited.
Германия, Roscherstr. 5, 30161 Hannover, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Roscherstr. 5, 30161 Hannover, Germany
Заявитель
ООО "Эстетик"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат лазерный низкоинтенсивный для биоревитализации и рефлексотерапии Vitalaser 500

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Виталазер.де Лимитед.", Германия, Vitalaser.de Limited.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.