zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07115

Модуль медицинский климатизированный универсальный для операционных, специализированных палат, помещений и лабораторий UMTS с климатической установкой Ecomax (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07115 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный универсальный для операционных, специализированных палат, помещений и лабораторий UMTS с климатической установкой Ecomax (см. Приложение на 2 листах)» производства "ИТК Интертрейд ГмбХ" выдано Росздравнадзором 4 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.06.2010
Период действия версии
с 04.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИТК Интертрейд ГмбХ"
Германия, ITK Intertrade GmbH., Am Wasserturm 35, 74635 Kupferzell, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, ITK Intertrade GmbH., Am Wasserturm 35, 74635 Kupferzell, Germany
Заявитель
ООО "РусЭкспо"
Россия, 109390, г. Москва, 1-я улица Текстильщиков, д. 12/9, офис 2
Представитель в РФ
ООО "РусЭкспо"
Россия, 109390, г. Москва, 1-я улица Текстильщиков, д. 12/9, офис 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

Модели изделия 1

№Название
01Модуль медицинский климатизированный универсальный для операционных, специализированных палат, помещений и лабораторий UMTS (с климатической установкой Ecoмax)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07115»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИТК Интертрейд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07115?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.