Заменители костные (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06972 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Заменители костные (см. Приложение на 1 листе)» производства "БИОТЕК ИНТЕРНАСЬОНАЛЬ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.05.2010
- Период действия версии
- с 21.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БИОТЕК ИНТЕРНАСЬОНАЛЬ"Франция, BIOTECH INTERNATIONAL, 305 Allees de Craponne, 13300 Salon de Provence, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, BIOTECH INTERNATIONAL, 305 Allees de Craponne, 13300 Salon de Provence, France
- Заявитель
- ООО ТКФ "Медтроник"121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
- Представитель в РФ
- ООО ТКФ "Медтроник"121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06972 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БИОТЕК ИНТЕРНАСЬОНАЛЬ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Заменители костные (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | В шприцах: CBS04G |
| 02 | В шприцах: CBS08G |
| 03 | В шприцах: CBS16G |
| 04 | В блоках: CBP030310H60 |
| 05 | В блоках: CBP050520H60 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06972»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИОТЕК ИНТЕРНАСЬОНАЛЬ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06972?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.