Костыли локтевые по ГОСТ Р 51085-97 (ИСО 11334-1-94) в следующих исполнениях (см. приложение на 1л.)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05734 на медицинское изделие «Костыли локтевые по ГОСТ Р 51085-97 (ИСО 11334-1-94) в следующих исполнениях (см. приложение на 1л.)» производства ООО "Аверсус" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.09.2009
- Период действия версии
- с 28.09.2009 до 07.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Аверсус"г.Москва
- Заявитель
- ООО "Аверсус"г.Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 07.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 25.09.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.11.2018 | ФСР 2009/05734 | Костыли локтевые по ГОСТ P ИСО 11334-1-2010 | Действует |
| 07.12.2015 | ФСР 2009/05734 | Костыли локтевые по ГОСТ P ИСО 11334-1-2010 | Внесено изменение |
| 28.09.2009 | ФСР 2009/05734 | Костыли локтевые по ГОСТ Р 51085-97 (ИСО 11334-1-94) в следующих исполнениях (см. приложение на 1л.) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05734»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аверсус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05734?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.