Инструменты для акушерства и гинекологии (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06777 на медицинское изделие «Инструменты для акушерства и гинекологии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Витролайф Сведен АБ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.05.2010
- Период действия версии
- с 14.05.2010 до 07.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Витролайф Сведен АБ"Швеция, Vitrolife Sweden AB, Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda,SwedenЮр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, Vitrolife Sweden AB, Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda,Sweden
- Заявитель
- ООО "МЦ ФЕМИНА"119530, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОЧАКОВО-МАТВЕЕВСКОЕ, Ш. ОЧАКОВСКОЕ, Д. 32
- Представитель в РФ
- ООО "МЦ ФЕМИНА"119530, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОЧАКОВО-МАТВЕЕВСКОЕ, Ш. ОЧАКОВСКОЕ, Д. 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943000Инструменты медицинские
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.01.2019 | ФСЗ 2010/06777 | Инструменты для акушерства и гинекологии | Действует |
| 07.07.2010 | ФСЗ 2010/06777 | Инструменты для акушерства и гинекологии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2010/06777 | Инструменты для акушерства и гинекологии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06777»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Витролайф Сведен АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06777?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.