Номер РУ ФСЗ 2010/07168

Шприц-ручка ШР-1-3 «Дар Пэн»

НедействительноКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07168 на медицинское изделие «Шприц-ручка ШР-1-3 «Дар Пэн»» производства ООО "МАКО" выдано Росздравнадзором 9 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.06.2010
Период действия версии
с 09.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МАКО"
Украина, Ближнее зарубежье, бульвар Дружбы Народов, д. 8, кв. 9, г. Киев
Заявитель
Закрытое акционерное общество по производству инсулинов "ИНДАР"
02099, Украина, Дальнее зарубежье, ул. Оросительная, д. 5, г. Киев
Юр. адрес: 02099, Украина, Ближнее зарубежье, ул. Оросительная, д. 5, г. Киев
Представитель в РФ
Закрытое акционерное общество по производству инсулинов "ИНДАР"
02099, Украина, Дальнее зарубежье, ул. Оросительная, д. 5, г. Киев
Юр. адрес: 02099, Украина, Ближнее зарубежье, ул. Оросительная, д. 5, г. Киев
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01 Шприц-ручка ШР-1-3 «Дар Пэн» 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07168»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МАКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07168?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.