Комплект ультразвукового медицинского оборудования для КУДМк-01-«УЗИ-Ренекс» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07055 выдано Росздравнадзором 28.05.2010 на медицинское изделие «Комплект ультразвукового медицинского оборудования для КУДМк-01-«УЗИ-Ренекс» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вижн Медикал Системз Инк.", Канада, Vision Medical Systems Inc.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2010
- Период действия версии
- с 28.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вижн Медикал Системз Инк.", Канада, Vision Medical Systems Inc.Канада, 418 Hanlan Rd., Unit 24, Woodbridge, Ontario, L4L4Z1, CanadaЮр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, 418 Hanlan Rd., Unit 24, Woodbridge, Ontario, L4L4Z1, Canada
- Заявитель
- ООО "С.П.ГЕЛПИК"117485, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 86, СТРОЕНИЕ 2
- Представитель в РФ
- ООО "С.П.ГЕЛПИК"117485, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 86, СТРОЕНИЕ 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07055 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вижн Медикал Системз Инк.", Канада, Vision Medical Systems Inc.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплект ультразвукового медицинского оборудования для КУДМк-01-«УЗИ-Ренекс» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект ультразвукового медицинского оборудования для КУДМк-01-"УЗИ-Ренекс" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07055»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вижн Медикал Системз Инк.", Канада, Vision Medical Systems Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07055?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.