Зонд полимерный дуоденальный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05818 на медицинское изделие «Зонд полимерный дуоденальный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004» производства ООО "Полимерные изделия" выдано Росздравнадзором 5 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.10.2009
- Период действия версии
- с 05.10.2009 до 22.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Заявитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.08.2016 | ФСР 2009/05818 | Зонд полимерный дуоденальный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004 | Действует |
| 05.10.2009 | ФСР 2009/05818 | Зонд полимерный дуоденальный одноразовый стерильный по ТУ 9398-164-05519988-2004 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05818»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Полимерные изделия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.