Номер РУ ФСЗ 2010/06594

Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостях

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06594 на медицинское изделие «Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостях» производства "Лабор Диагностика Норд ГмбХ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2010
Период действия версии
с 22.04.2010 до 30.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лабор Диагностика Норд ГмбХ и Ко. КГ"
Германия, Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG, Am Eichenhain 1, 48531 Nordhorn, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG, Am Eichenhain 1, 48531 Nordhorn, Germany
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
10.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.04.2025ФСЗ 2010/06594Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостяхДействует
22.04.2010ФСЗ 2010/06594Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостяхВнесено изменение

Модели изделия 21

Название
01Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостях, варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения адреналина в плазме крови и моче (Adrenaline ELISA Fast Track).
02Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостях, варианты исполнения: 2. Набор реагентов для определения адреналина в моче (Adrenaline Urine ELISA Fast Track).
03Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостях, варианты исполнения: 3. Набор реагентов высокочувствительный для определения адреналина в плазме крови (Adrenaline Plasma ELISA High Sensitive).
04Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостях, варианты исполнения: 4. Набор реагентов для определения адреналина в биологических жидкостях (Adrenaline Research ELISA тм).
05Набор реагентов in vitro для определения адреналина, норадреналина и дофамина в биологических жидкостях, варианты исполнения: 5. Набор реагентов для определения норадреналина в плазме крови и моче (Noradrenaline ELISA Fast Track).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06594»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабор Диагностика Норд ГмбХ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06594?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.