Набор имплантатов стоматологических GIMLET (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06790 выдано Росздравнадзором 11.05.2010 на медицинское изделие «Набор имплантатов стоматологических GIMLET (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "Проекция", Республика Беларусь. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137066
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Проекция", Республика Беларусьул. Филимонова, 53-264, г. Минск, Республика Беларусь, 220114Юр. адрес: Беларусь, Ближнее зарубежье, ул. Филимонова, 53-264, г. Минск, Республика Беларусь, 220114
- Заявитель
- ООО "МедТехКомплект", Россияул. Куусинена, д. 19А, офис 118, г. Москва, 125252Юр. адрес: Россия, ул. Куусинена, д. 19А, офис 118, г. Москва, 125252
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06790 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Проекция", Республика Беларусь. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор имплантатов стоматологических GIMLET (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Набор имплантатов винтовых двухэтапных RADIX-GIMLET IIS: |
| 02 | Набор имплантатов винтовых двухэтапных RADIX-GIMLET IIS: |
| 03 | II. Набор имплантатов винтовых двухэтапных RADIX-GIMLET -Hext: |
| 04 | Набор имплантатов винтовых двухэтапных RADIX-GIMLET -Hext: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06790»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Проекция", Республика Беларусь. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.