Устройство инфузионное «Изипамп» (Easypump) c принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06461 выдано Росздравнадзором 26.03.2010 на медицинское изделие «Устройство инфузионное «Изипамп» (Easypump) c принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» производства "Ай-Флоу Корпорейшн", США, I-Flow Corporation. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.03.2010
- Период действия версии
- с 26.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ай-Флоу Корпорейшн", США, I-Flow CorporationСоединенные Штаты, 20202 Windrow Drive, Lake Forest, CA 92630, U.S.AЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 20202 Windrow Drive, Lake Forest, CA 92630, U.S.A
- Заявитель
- ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
- Представитель в РФ
- ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06461 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ай-Флоу Корпорейшн", США, I-Flow Corporation. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.03.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство инфузионное «Изипамп» (Easypump) c принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. «Изипамп СТ» для кратковременного введения (Easypump ST). |
| 02 | 2. «Изипамп ЛТ» для длительного введения (Easypump LT). |
| 03 | 3. «Изипамп КПА ЛТ» для контролируемой пациентом анальгезии (Easypump PCA LT). |
| 04 | 4. «Изипамп С-блок PA» для регионарной анестезии (Easypump C-bloc RA). |
| 05 | 5. «Изипамп С-блок PA КПА» для регионарной анестезии и контролируемой пациентом анальгезии (Easypump C-bloc RA PCA). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06461»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ай-Флоу Корпорейшн", США, I-Flow Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.