Система анализа переднего отрезка глаза Galilei (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06687 выдано Росздравнадзором 05.05.2010 на медицинское изделие «Система анализа переднего отрезка глаза Galilei (см. Приложение на 1 листе)» производства СИС Суржикал Инструмент Системс АГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891789
- Дата первичной регистрации
- 05.05.2010
- Период действия версии
- с 05.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- СИС Суржикал Инструмент Системс АГШвейцария, SIS Surgical Instrument Systems AG, Allmendstrasse 11, CH-2562 Port, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SIS Surgical Instrument Systems AG, Allmendstrasse 11, CH-2562 Port, Switzerland
- Заявитель
- ООО МД ВИЖНМосква район, 117312, г. Москва, ул. Губкина, д. 14Юр. адрес: Россия, 117312, г. Москва, ул. Губкина, д. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06687 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — СИС Суржикал Инструмент Системс АГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система анализа переднего отрезка глаза Galilei (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система анализа переднего отрезка глаза Galilei |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06687»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СИС Суржикал Инструмент Системс АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06687?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.