Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые, полуободковые
НедействительноКласс 1ОКП: 944265
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06523 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые, полуободковые» производства "Люнет Реже энд Ассосье" выдано Росздравнадзором 2 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2010
- Период действия версии
- с 02.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Люнет Реже энд Ассосье"Франция, LUNETTES REGE & ASSOCIES, ZA en Borrey, Martignat 01117 OYONNAX, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, LUNETTES REGE & ASSOCIES, ZA en Borrey, Martignat 01117 OYONNAX, France
- Заявитель
- ООО "ПАЛЛАДА"Россия, 109472, Москва, 3-я ул. Ямского поля, д. 17/19, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "ПАЛЛАДА"Россия, 109472, Москва, 3-я ул. Ямского поля, д. 17/19, стр. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944265Оправы для очков(введено Изменением 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оправы корригирующих очков металлические |
| 02 | Оправы корригирующих очков пластмассовые |
| 03 | Оправы корригирующих очков комбинированные |
| 04 | Оправы корригирующих очков безободковые |
| 05 | Оправы корригирующих очков полуободковые |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06523»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Люнет Реже энд Ассосье". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06523?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.