Фетальный монитор STAN S31 (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06532 на медицинское изделие «Фетальный монитор STAN S31 (см. Приложение на 2 листах)» производства "Неовента Медикал" АБ выдано Росздравнадзором 2 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2010
- Период действия версии
- с 02.04.2010 до 25.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Неовента Медикал" АБШвеция, Дальнее зарубежье, Neoventa Medical AB, Ågatan 32, SE-431 35 Mölndal, Sweden
- Заявитель
- ООО "КардиоМед"119285, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, 5-й км МЖД Киевское, д. 1, стр. 1, помещ. 32/1
- Представитель в РФ
- ООО "КардиоМед"119285, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, 5-й км МЖД Киевское, д. 1, стр. 1, помещ. 32/1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.04.2016 | ФСЗ 2010/06532 | Фетальный монитор STAN S31 | Действует |
| 02.04.2010 | ФСЗ 2010/06532 | Фетальный монитор STAN S31 (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фетальный монитор STAN S31 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06532»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Неовента Медикал" АБ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06532?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.