Жгут кровоостанавливающий венозный с пластмассовой застежкой марки «MERIDIAN»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06464 на медицинское изделие «Жгут кровоостанавливающий венозный с пластмассовой застежкой марки «MERIDIAN»» производства "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.03.2010
- Период действия версии
- с 22.03.2010 до 15.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ"Швейцария, DGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301 Zug, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"142105, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОДОЛЬСК, Г ПОДОЛЬСК, УЛ БОЛЬШАЯ СЕРПУХОВСКАЯ, Д. 57А
- Представитель в РФ
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"142105, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОДОЛЬСК, Г ПОДОЛЬСК, УЛ БОЛЬШАЯ СЕРПУХОВСКАЯ, Д. 57А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 10.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2023 | ФСЗ 2010/06464 | Жгут кровоостанавливающий венозный с пластмассовой застежкой марки «MERIDIAN» | Действует |
| 10.07.2017 | ФСЗ 2010/06464 | Жгут кровоостанавливающий венозный с пластмассовой застежкой марки «MERIDIAN» | Внесено изменение |
| 15.06.2015 | ФСЗ 2010/06464 | Жгут кровоостанавливающий венозный с пластмассовой застежкой марки «MERIDIAN» | Внесено изменение |
| 22.03.2010 | ФСЗ 2010/06464 | Жгут кровоостанавливающий венозный с пластмассовой застежкой марки «MERIDIAN» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жгут кровоостанавливающий венозный с пластмассовой застежкой марки «MERIDIAN» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06464»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06464?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.