Пакеты для внутривенных инфузий с трубкой, пробкой, поворотной крышкой, чехлом, уплотнителем, объемом: 250 мл, 500 мл, 1000 мл
НедействительноКласс 1ОКП: 946465
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06341 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пакеты для внутривенных инфузий с трубкой, пробкой, поворотной крышкой, чехлом, уплотнителем, объемом: 250 мл, 500 мл, 1000 мл» производства Биотек Корпорейшен, Тайвань. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.03.2010
- Период действия версии
- с 04.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Биотек Корпорейшен, ТайваньТайвань, Дальнее зарубежье, Bioteque Corporation, 5F-6, No. 23, Sec. 1, Chang-An E. Rd, Taipei 104, Taiwan, R.O.CЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Bioteque Corporation, 5F-6, No. 23, Sec. 1, Chang-An E. Rd, Taipei 104, Taiwan, R.O.C. (см. Приложение на 1 листе)
- Заявитель
- ООО "Завод Медсинтез"
- Представитель в РФ
- ООО "Завод Медсинтез"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946465Изделия полимерные медицинские прочие(коды 94 6461 - 94 6465 введены Изменением N 22/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06341 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Биотек Корпорейшен, Тайвань. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пакеты для внутривенных инфузий с трубкой, пробкой, поворотной крышкой, чехлом, уплотнителем, объемом: 250 мл, 500 мл, 1000 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты для внутривенных инфузий с трубкой, пробкой, поворотной крышкой, чехлом, уплотнителем, объемом: 250 мл |
| 02 | Пакеты для внутривенных инфузий с трубкой, пробкой, поворотной крышкой, чехлом, уплотнителем, объемом: 500 мл |
| 03 | Пакеты для внутривенных инфузий с трубкой, пробкой, поворотной крышкой, чехлом, уплотнителем, объемом: 1000 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06341»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Биотек Корпорейшен, Тайвань. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06341?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.