Аппарат для лечения геморроя «Ultroid» (Ultroid Hemorrhoid Management System) c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06426 выдано Росздравнадзором 23.03.2010 на медицинское изделие «Аппарат для лечения геморроя «Ultroid» (Ultroid Hemorrhoid Management System) c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Алтроид Текнолоджиз, Инк.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2010
- Период действия версии
- с 23.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Алтроид Текнолоджиз, Инк.США, Ultroid Technologies Inc., 780 Carillon Parkway, Suite 240, St. Petersburg, FL 33716, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Ultroid Technologies Inc., 780 Carillon Parkway, Suite 240, St. Petersburg, FL 33716, USA
- Заявитель
- ООО Медитрон129344, Россия, г. Москва, ул. Искры, д. 31
- Представитель в РФ
- ООО Медитрон129344, Россия, г. Москва, ул. Искры, д. 31
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06426 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Алтроид Текнолоджиз, Инк.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.03.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для лечения геморроя «Ultroid» (Ultroid Hemorrhoid Management System) c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для лечения геморроя «Ultroid» (Ultroid Hemorrhoid Management System) c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06426»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Алтроид Текнолоджиз, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06426?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.