Рукоятка для хирургической обработки костей ErgoPlus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06451 выдано Росздравнадзором 22.03.2010 на медицинское изделие «Рукоятка для хирургической обработки костей ErgoPlus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Де Соуттер Медикал Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2010
- Период действия версии
- с 22.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Де Соуттер Медикал Лтд."Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, De Soutter Medical Ltd., 1 Halton Brook Business Park, Weston Road, Aston Clinton, Aylesbury, Bucks, United Kingdom HP22 5WF
- Заявитель
- ООО ПКФ "Евромедэксперт"115191, Россия, ул. Фотиевой, д. 12, корп. 3Юр. адрес: 125459, Россия, Волгоградский просп., д. 26, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО ПКФ "Евромедэксперт"115191, Россия, ул. Фотиевой, д. 12, корп. 3Юр. адрес: 125459, Россия, Волгоградский просп., д. 26, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943100Инструменты механизированные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06451 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Де Соуттер Медикал Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.03.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Рукоятка для хирургической обработки костей ErgoPlus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рукоятка для хирургической обработки костей ErgoPlus с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06451»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Де Соуттер Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06451?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.