Номер РУ ФСЗ 2007/00242

«Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M10IT (HEM-7080IT-E) (см. Приложение на 1 листе) »

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00242 на медицинское изделие ««Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M10IT (HEM-7080IT-E) (см. Приложение на 1 листе) »» производства "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.08.2007
Период действия версии
с 17.08.2007 до 26.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония
OMRON Healthcarе Co., Ltd., 24, Yamanouchi-Yamanoshita-cho, Ukyo-ku, Kyoto 615-0084, Japan (см. Прил
Заявитель
Закрытому акционерному обществу "КомплектСервис"
Россия, 123056, г. Москва, Тишинская пл., д.1, стр.1
Представитель в РФ
Закрытому акционерному обществу "КомплектСервис"
Россия, 123056, г. Москва, Тишинская пл., д.1, стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2009ФСЗ 2007/00242Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M10IT (HEM-7080IT-E) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
18.09.2012ФСЗ 2007/00242Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M10IT (HEM-7080IT-E) (см. Приложение на 1 листе)Действует
17.08.2007ФСЗ 2007/00242«Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON M10IT (HEM-7080IT-E) (см. Приложение на 1 листе) »Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00242»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00242?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.