Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов «Арго» по ТУ 9444-027-18163033-2009 в следующих исполнениях: Арго S, Арго М, Арго Р, Арго SP
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05906 на медицинское изделие «Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов «Арго» по ТУ 9444-027-18163033-2009 в следующих исполнениях: Арго S, Арго М, Арго Р, Арго SP» производства "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ"" выдано Росздравнадзором 22 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2009
- Период действия версии
- с 22.10.2009 до 22.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ""Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2а
- Заявитель
- "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ""Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2а
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 27.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.06.2015 | ФСР 2009/05906 | Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов « АРГО » по ТУ 9444-027-18163033-2009 | Действует |
| 22.10.2009 | ФСР 2009/05906 | Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов «Арго» по ТУ 9444-027-18163033-2009 в следующих исполнениях: Арго S, Арго М, Арго Р, Арго SP | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов "Арго" по ТУ 9444-027-18163033-2009: Арго S |
| 02 | Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов "Арго" по ТУ 9444-027-18163033-2009: Арго М |
| 03 | Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов "Арго" по ТУ 9444-027-18163033-2009: Арго Р |
| 04 | Аппараты слуховые цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с адаптивными алгоритмами обработки звуковых сигналов и адаптивной системой направленных микрофонов "Арго" по ТУ 9444-027-18163033-2009: Арго SP |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05906»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05906?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.