Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа мощный с АРУ «Исток» модель Канта 280 по ТУ 9444-019-18163033-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01581 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа мощный с АРУ «Исток» модель Канта 280 по ТУ 9444-019-18163033-2006» производства "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ"" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ""Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2а
- Заявитель
- "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ""Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2а
- Представитель в РФ
- "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ""Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа мощный с АРУ «Исток» модель Канта 280 по ТУ 9444-019-18163033-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01581»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Открытое акционерное общество "ИСТОК-АУДИО ИНТЕРНЭШНЛ"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01581?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.