Гель-смазка для интимного применения CONTEX (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00083 на медицинское изделие «Гель-смазка для интимного применения CONTEX (см. Приложение на 1 листе)» производства Altermed Corporation a.s. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.07.2007
- Период действия версии
- с 17.07.2007 до 29.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Altermed Corporation a.s.Hnevotinska 711/56 Olomouc, 779 00 Czech Republic
- Заявитель
- Закрытому акционерному обществу "Медком-М" 105187, Россия, г. Москва, Измайловское шоссе, д. 13, стр. 1
- Представитель в РФ
- Закрытому акционерному обществу "Медком-М" 105187, Россия, г. Москва, Измайловское шоссе, д. 13, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 06.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 16.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 29.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.05.2013 | ФСЗ 2007/00083 | Гель-смазка для интимного применения CONTEX | Внесено изменение |
| 13.01.2020 | ФСЗ 2007/00083 | Гель-смазка для интимного применения Contex | Действует |
| 06.08.2019 | ФСЗ 2007/00083 | Гель-смазка для интимного применения Contex | Внесено изменение |
| 16.06.2014 | ФСЗ 2007/00083 | Гель-смазка для интимного применения CONTEХ | Внесено изменение |
| 17.07.2007 | ФСЗ 2007/00083 | Гель-смазка для интимного применения CONTEX (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00083»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Altermed Corporation a.s.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00083?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.