Средство увлажняющее офтальмологическое: Remoskin Optic, Remoskin Optic Plus
ДействуетКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00066 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Средство увлажняющее офтальмологическое: Remoskin Optic, Remoskin Optic Plus» производства "Плам Кеми Продакшн А/С" (Plum Kemi Produktion A/S). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.07.2007
- Период действия версии
- с 09.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Плам Кеми Продакшн А/С" (Plum Kemi Produktion A/S)Frederik Plums Vej 2, DK-5610 Assens, Denmark
- Заявитель
- Закрытому акционерному обществу "Скинкеа"119571, Москва, просп. Вернадского, д. 125А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00066 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Плам Кеми Продакшн А/С" (Plum Kemi Produktion A/S). Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средство увлажняющее офтальмологическое: Remoskin Optic, Remoskin Optic Plus» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.04.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство увлажняющее офтальмологическое: Remoskin Optic, Remoskin Optic Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00066»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Плам Кеми Продакшн А/С" (Plum Kemi Produktion A/S). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00066?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.