Масло силиконовое для офтальмологической хирургии VITREOCROM 1000/VITREOCROM 5000
НедействительноКласс 3ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00125 на медицинское изделие «Масло силиконовое для офтальмологической хирургии VITREOCROM 1000/VITREOCROM 5000» производства Croma Pharma GmbH выдано Росздравнадзором 26 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.07.2007
- Период действия версии
- с 26.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Croma Pharma GmbHАвстрия
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностю "Русский медицинский экспорт инструментов"390013, г. Рязань, ул.Вокзальная, д.45
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностю "Русский медицинский экспорт инструментов"390013, г. Рязань, ул.Вокзальная, д.45
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Масло силиконовое для офтальмологической хирургии VITREOCROM 1000 |
| 02 | Масло силиконовое для офтальмологической хирургии VITREOCROM 5000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00125»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Croma Pharma GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.