Номер РУ ФСЗ 2007/00366

Аппарат рентгеновский дентальный eXpert DC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00366 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский дентальный eXpert DC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джендекс Дентал Системс" выдано Росздравнадзором 21 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.09.2007
Период действия версии
с 21.09.2007 до 26.06.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джендекс Дентал Системс"
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Gendex Dental Systems, 1910 North Penn Road, Hatfield, PA 19440, USA
Заявитель
ООО "КаВо Дентал Руссланд"
Представитель в РФ
ООО "КаВо Дентал Руссланд"
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.06.2015ФСЗ 2007/00366Аппарат рентгеновский дентальный eXpert DC с принадлежностямиДействует
21.09.2007ФСЗ 2007/00366Аппарат рентгеновский дентальный eXpert DC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский дентальный eXpert DC

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00366»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джендекс Дентал Системс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00366?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.