«Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический, модели Orthoralix 9200 Ceph, Orthoralix 9200 Ceph AEC, Orthoralix 9200 DDE, Orthoralix 9200 DDE Plus, Orthoralix 9200 DDE Ceph, Orthoralix 9200 DDE Plus Ceph, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе). »
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00200 на медицинское изделие ««Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический, модели Orthoralix 9200 Ceph, Orthoralix 9200 Ceph AEC, Orthoralix 9200 DDE, Orthoralix 9200 DDE Plus, Orthoralix 9200 DDE Ceph, Orthoralix 9200 DDE Plus Ceph, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе). »» производства "Джендекс Дентал Системс" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джендекс Дентал Системс"Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Gendex Dental Systems, 1910 North Penn Road, Hatfield, PA 19440, USA
- Заявитель
- ООО "КаВо Дентал Руссланд"
- Представитель в РФ
- ООО "КаВо Дентал Руссланд"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский панорамный стоматологический, модели Orthoralix 9200 Ceph, |
| 02 | Orthoralix 9200 Ceph AEC, |
| 03 | Orthoralix 9200 DDE, |
| 04 | Orthoralix 9200 DDE Plus, |
| 05 | Orthoralix 9200 DDE Ceph, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00200»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джендекс Дентал Системс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00200?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.