Ланцеты одноразовые: DROPLET, MEDLANCE PLUS (LITE, UNIVERSAL, EXTRA, SPECIAL)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00505 на медицинское изделие «Ланцеты одноразовые: DROPLET, MEDLANCE PLUS (LITE, UNIVERSAL, EXTRA, SPECIAL)» производства "ЭйчТиЭл-СТРЕФА С.А.", Польша выдано Росздравнадзором 6 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007 до 20.10.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭйчТиЭл-СТРЕФА С.А.", ПольшаHTL-STREFA S.A., Adamowek 7, 95-035 Ozorkow, Poland
- Заявитель
- ООО "Салюта"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.10.2020 | ФСЗ 2007/00505 | Ланцеты одноразовые: DROPLET, MEDLANCE PLUS (LITE, UNIVERSAL, EXTRA, SPECIAL) | Действует |
| 06.11.2007 | ФСЗ 2007/00505 | Ланцеты одноразовые: DROPLET, MEDLANCE PLUS (LITE, UNIVERSAL, EXTRA, SPECIAL) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ланцеты одноразовые: DROPLET |
| 02 | Ланцеты одноразовые: MEDLANCE PLUS: LITE |
| 03 | Ланцеты одноразовые: MEDLANCE PLUS: UNIVERSAL |
| 04 | Ланцеты одноразовые: MEDLANCE PLUS: EXTRA |
| 05 | Ланцеты одноразовые: MEDLANCE PLUS: SPECIAL |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00505»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭйчТиЭл-СТРЕФА С.А.", Польша. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00505?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.