Ультразвуковой аппарат ACUSON X150 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00276 на медицинское изделие «Ультразвуковой аппарат ACUSON X150 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", США,"Сименс Лтд. Сеул, Сименс Ультрасаунд Груп Корея" выдано Росздравнадзором 21 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2007
- Период действия версии
- с 21.11.2007 до 18.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", США,"Сименс Лтд. Сеул, Сименс Ультрасаунд Груп Корея"Siemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebird Way Mountain View, CA 94043 USA, Siemens Ltd. Se
- Заявитель
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", СШАSiemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebird Way Mountain View, CA 94043 USA
- Представитель в РФ
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", СШАSiemens Medical Solutions USA, Inc., 1230 Shorebird Way Mountain View, CA 94043 USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 18.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.12.2016 | ФСЗ 2007/00276 | Ультразвуковой аппарат ACUSON Х150 с принадлежностями | Действует |
| 18.05.2016 | ФСЗ 2007/00276 | Ультразвуковой аппарат ACUSON Х150 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.11.2007 | ФСЗ 2007/00276 | Ультразвуковой аппарат ACUSON X150 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ультразвуковой аппарат ACUSON Х150 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00276»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.", США,"Сименс Лтд. Сеул, Сименс Ультрасаунд Груп Корея". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00276?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.