Номер РУ ФСЗ 2007/00467

Инструменты стоматологические (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943000

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00467 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медента Инструментс Ко" Medenta Instruments Co выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.10.2007
Период действия версии
с 25.10.2007 до 05.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медента Инструментс Ко" Medenta Instruments Co
52-56В, Industrial Estate, P.O.Box 108, Sialkot, Pakistan
Заявитель
ООО "Медента"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943000
Инструменты медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
25.03.2017Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.06.2023ФСЗ 2007/00467Инструменты стоматологическиеДействует
25.10.2007ФСЗ 2007/00467Инструменты стоматологические (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 38

Название
01I. Инструменты стоматологические: 1. Зонды диагностические.
02I. Инструменты стоматологические: 1. Зонды периодонтальные.
03I. Инструменты стоматологические: 2. Шпатели.
04I. Инструменты стоматологические: 3. Штопферы.
05I. Инструменты стоматологические: 3. Гладилки.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00467»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медента Инструментс Ко" Medenta Instruments Co. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.