Гиалуронат натрия вязкоупругий «ХайФло™»
НедействительноКласс 2BОКП: 939870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00748 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Гиалуронат натрия вязкоупругий «ХайФло™»» производства CARA, Ltd.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2007
- Период действия версии
- с 10.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- CARA, Ltd.10763 Edison Ct., Rancho Cucamonga, CA 91730, USA
- Заявитель
- "ООО "Визион Технолоджи""Россия, 127644, г. Москва, ул. Лобненская, д.21, стр.1
- Представитель в РФ
- "ООО "Визион Технолоджи""Россия, 127644, г. Москва, ул. Лобненская, д.21, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939870Вещества вспомогательного назначения прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00748 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — CARA, Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Гиалуронат натрия вязкоупругий «ХайФло™»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гиалуронат натрия вязкоупругий "ХайФло™" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00748»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CARA, Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.