Гемодинамический монитор CardioQP с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00696 на медицинское изделие «Гемодинамический монитор CardioQP с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Делтекс Медикал Лтд." выдано Росздравнадзором 28 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2007
- Период действия версии
- с 28.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Делтекс Медикал Лтд."Deltex Medical Ltd., Terminus Road, Chichester, West Sussex, PO19 8TX, United Kingdom
- Заявитель
- "Делтекс Медикал Лтд."Deltex Medical Ltd., Terminus Road, Chichester, West Sussex, PO19 8TX, United Kingdom
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гемодинамический монитор CardioQP с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00696»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Делтекс Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00696?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.