Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: А5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00323 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: А5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ДжиИ Ультрасаунд Корея Лтд." (GE Ultrasound Korea Ltd.) выдано Росздравнадзором 14 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2006
- Дата внесения изменений
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007 до 06.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Ультрасаунд Корея Лтд." (GE Ultrasound Korea Ltd.)65-1, Sangdaewon-dong, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do 462-120, Korea
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа"Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа"Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2014 | ФСЗ 2007/00323 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P5 с принадлежностями | Действует |
| 14.12.2006 | ФС № 2006/2007 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: A5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 06.09.2011 | ФСЗ 2007/00323 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ P5 с принадлежностями (cм. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 18.09.2007 | ФСЗ 2007/00323 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: А5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модель Logiq А5, с принадлежностями |
| 02 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модель Logiq P5, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00323»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Ультрасаунд Корея Лтд." (GE Ultrasound Korea Ltd.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.