Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: A5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2007 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: A5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства GE Ultrasound Korea Ltd. выдано Росздравнадзором 14 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2006
- Период действия версии
- с 14.12.2006 до 18.09.2007
- Срок действия РУ
- 14.12.2016
- Производитель
- GE Ultrasound Korea Ltd.Республика Корея
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2014 | ФСЗ 2007/00323 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq P5 с принадлежностями | Действует |
| 14.12.2006 | ФС № 2006/2007 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: A5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 06.09.2011 | ФСЗ 2007/00323 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ P5 с принадлежностями (cм. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 18.09.2007 | ФСЗ 2007/00323 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ, модели: А5, P5 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2007»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Ultrasound Korea Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2007?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.