Изделия для укупорки лекарственных препаратов (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 946723
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00441 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Изделия для укупорки лекарственных препаратов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вест Фармасьютикал Сервисиз Дойчланд ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.10.2007
- Период действия версии
- с 15.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вест Фармасьютикал Сервисиз Дойчланд ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияWest Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG, Werk Eschweiler, Stollberger Strasse 21-41
- Заявитель
- "ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Техномедсервис""Россия, 127238, Москва, Дмитровское шоссе, д.46, кор. 1
- Представитель в РФ
- "ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Техномедсервис""Россия, 127238, Москва, Дмитровское шоссе, д.46, кор. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00441 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вест Фармасьютикал Сервисиз Дойчланд ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Изделия для укупорки лекарственных препаратов (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия для укупорки лекарственных препаратов: |
| 02 | 1. Пробка инсулиновая 5-13мм |
| 03 | 2. Пробки инъекционные 14-26мм |
| 04 | 3. Пробки лиофильные 13-26мм |
| 05 | 4. Пробки инфузионные 28-32мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00441»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вест Фармасьютикал Сервисиз Дойчланд ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.