«Реагенты in vitro Bordetella pertussis ViraStripe для обнаружения IgG, IgM, IgА антител против Bordetella pertussis методом иммуноблота в сыворотке крови человека (см. Приложение на 1 листе) »
НедействительноКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00733 на медицинское изделие ««Реагенты in vitro Bordetella pertussis ViraStripe для обнаружения IgG, IgM, IgА антител против Bordetella pertussis методом иммуноблота в сыворотке крови человека (см. Приложение на 1 листе) »» производства "Вирамед Биотех АГ", Германия выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2007
- Период действия версии
- с 03.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вирамед Биотех АГ", ГерманияViramed Biotech AG, Behrinstrasse 11, 82152 Planegg, Germany
- Заявитель
- ООО "Ликенс"Россия, 117042, Москва, ул. Южнобутовская, д. 101
- Представитель в РФ
- ООО "Ликенс"Россия, 117042, Москва, ул. Южнобутовская, д. 101
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Реагенты in vitro Bordetella pertussis ViraStripe для обнаружения IgG, IgM, IgА антител против Bordetella pertussis методом иммуноблота в сыворотке крови человека (см. Приложение на 1 листе) " |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00733»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вирамед Биотех АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00733?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.