Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00622 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах)» производства "Себиа С.А.", Франция. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2007
- Период действия версии
- с 10.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Себиа С.А.", ФранцияSebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
- Заявитель
- "Себиа С.А.", ФранцияSebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
- Представитель в РФ
- "Себиа С.А.", ФранцияSebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00622 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Себиа С.А.", Франция. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 40
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах): 1а. Набор для исследования белковых фракций в составе: |
| 02 | Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах): 1б. Набор для исследования белковых фракций в составе: |
| 03 | Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах): 1в. Набор для исследования белковых фракций в составе: |
| 04 | Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах): 1г. Наборы для исследования белковых фракций в составе: |
| 05 | Реагенты для электрофоретического анализа белковых фракций in vitro (см. Приложение на 4 листах): 1д. Набор для исследования белковых фракции в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00622»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Себиа С.А.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00622?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.