Реагенты для иммунологического электрофоретического анализа in vitro (см. Приложение на 6 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00625 на медицинское изделие «Реагенты для иммунологического электрофоретического анализа in vitro (см. Приложение на 6 листах)» производства "Себиа С.А.", Франция выдано Росздравнадзором 17 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2007
- Период действия версии
- с 17.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Себиа С.А.", ФранцияSebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
- Заявитель
- "Себиа С.А.", ФранцияSebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
- Представитель в РФ
- "Себиа С.А.", ФранцияSebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 54
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Набор для иммунотипирования в составе: |
| 02 | II. Наборы для иммунофиксации: 1. Набор для иммунофиксации в составе: |
| 03 | II. Наборы для иммунофиксации: 2. Набор для иммунофиксации в составе: |
| 04 | II. Наборы для иммунофиксации: 3. Набор для иммунофиксации в составе: |
| 05 | II. Наборы для иммунофиксации: 4. Набор для иммунофиксации в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00625»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Себиа С.А.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00625?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.