zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/00623

Реагенты для биохимического электрофоретического анализа in vitro (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00623 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Реагенты для биохимического электрофоретического анализа in vitro (см. Приложение на 2 листах)» производства "Себиа С.А.", Франция. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.12.2007
Период действия версии
с 10.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Себиа С.А.", Франция
Sebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
Заявитель
"Себиа С.А.", Франция
Sebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
Представитель в РФ
"Себиа С.А.", Франция
Sebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00623 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Себиа С.А.", Франция. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Реагенты для биохимического электрофоретического анализа in vitro (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00623»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Себиа С.А.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.