Аппарат для электроимпульсной волновой терапии ВК-1000 (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00427 на медицинское изделие «Аппарат для электроимпульсной волновой терапии ВК-1000 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Чонгву Медикал Ко., Лтд.", Корея выдано Росздравнадзором 6 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чонгву Медикал Ко., Лтд.", КореяChungwoo Medical Co., Ltd., #614 Woolim-Lions Vally II, 680, Kasan-Dong, Keumchun-gu, Seoul, Korea
- Заявитель
- ООО "Гифурен"Россия, 117449, Москва, ул. Карьер, д.2а, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Гифурен"Россия, 117449, Москва, ул. Карьер, д.2а, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для электроимпульсной волновой терапии ВК-1000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00427»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чонгву Медикал Ко., Лтд.", Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00427?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.