Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 943000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00776 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)» производства United States Surgical, a division of Tyco Healthcare Group LP. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.12.2007
- Период действия версии
- с 17.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- United States Surgical, a division of Tyco Healthcare Group LPСША
- Заявитель
- Представительство Корпорации "Тайко Хелскеа Груп АГ"Россия, г. Москва, 109472, ул. Ташкентская, д.24, корп.1, стр.1
- Представитель в РФ
- Представительство Корпорации "Тайко Хелскеа Груп АГ"Россия, г. Москва, 109472, ул. Ташкентская, д.24, корп.1, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943000Инструменты медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00776 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — United States Surgical, a division of Tyco Healthcare Group LP. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инструменты хирургические AutoSuture для эндоскопических оперативных вмешательств, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аспираторы-ирригаторы Surgiwand II, Irrivac. |
| 02 | 2. Пружинный фиксатор троакара серии Spring Grip. |
| 03 | 3. Троакары длинные, короткие, стандартные (с фиксируемой канюлей и без нее): Surgispike RT, Versaport RPF, Versaport Plus RPF, Versaport V2, Versaport Plus V2, Visiport Plus RPF, VersaStep, VersaStep Plus, Bluntport Plus, Blunt Tip, Thoracoport, CardioPunch. |
| 04 | 4. Обтураторы (диляторы) длинные, короткие, стандартные: Versaport RT (в т.ч. Surgispike), Versaport Plus RT (в т.ч. Bluntport, Visiport), Versaport V2 RT, Versaport Plus V2 RT, VersaStep Reposable. |
| 05 | 5. Канюли длинные, короткие, стандартные (с фиксатором и без него) Versaport RT Powershield, Versaport RT, VersaStep Powershield, VersaStep Radially Expandable Sleeve. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00776»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан United States Surgical, a division of Tyco Healthcare Group LP. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00776?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.