Мониторы фетальные Sonicaid, модели: TEAM, TEAM Duo, TEAM IP, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00558 на медицинское изделие «Мониторы фетальные Sonicaid, модели: TEAM, TEAM Duo, TEAM IP, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Хантлей Хэлскэа Лтд." выдано Росздравнадзором 27 сентября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 27.09.2006
- Дата внесения изменений
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хантлей Хэлскэа Лтд."Huntleigh Healthcare Ltd., Lion House, Oriental Road Woking, Surrey, GU22, 8AP, Great Britain
- Заявитель
- ООО "Оксфорд Медикал"Россия, 103287, Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.09.2006 | ФС № 2006/1483 | Мониторы фетальные Sonicaid, модели TEAM, TEAM Duo, TEAM IP с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 06.11.2007 | ФСЗ 2007/00558 | Мониторы фетальные Sonicaid, модели: TEAM, TEAM Duo, TEAM IP, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мониторы фетальные Sonicaid с принадлежностями: TEAM |
| 02 | Мониторы фетальные Sonicaid с принадлежностями: TEAM Duo |
| 03 | Мониторы фетальные Sonicaid с принадлежностями: TEAM IP |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00558»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хантлей Хэлскэа Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.