Номер РУ ФСЗ 2007/00576

Канюли для искусственного кровообращения торговой марки «Stockert» (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943640

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00576 выдано Росздравнадзором 11.05.2001 на медицинское изделие «Канюли для искусственного кровообращения торговой марки «Stockert» (см. Приложение на 1 листе)» производства «Сорин Биомедика Кардио С.р.Л.», Италия, Sorin Biomedica Cardio S.r.L.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.05.2001
Дата внесения изменений
12.11.2007
Период действия версии
с 12.11.2007 до 19.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Сорин Биомедика Кардио С.р.Л.», Италия, Sorin Biomedica Cardio S.r.L.
Via Crescentino-13040 Saluggia (VC), Italy
Заявитель
Раут-бизнес
Класс риска
2B
Код ОКП
943640
Трубки, канюли

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00576 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — «Сорин Биомедика Кардио С.р.Л.», Италия, Sorin Biomedica Cardio S.r.L.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.05.2001. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Канюли для искусственного кровообращения торговой марки «Stockert» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00576»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Сорин Биомедика Кардио С.р.Л.», Италия, Sorin Biomedica Cardio S.r.L.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00576?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.