Реактивы для обработки рентгеновских плёнок для стоматологии (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00667 на медицинское изделие «Реактивы для обработки рентгеновских плёнок для стоматологии (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.11.2007
- Период действия версии
- с 28.11.2007 до 24.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кэарстрим Хэлс, Инк.", СШАCarestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
- Заявитель
- ООО "Кэарстрим Хэлс"Россия,123007, Москва, ул. 4-ая Магистральная, д. 11
- Представитель в РФ
- ООО "Кэарстрим Хэлс"Россия,123007, Москва, ул. 4-ая Магистральная, д. 11
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.03.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.03.2014 | ФСЗ 2007/00667 | Реактивы для обработки рентгеновских пленок для стоматологии | Действует |
| 24.05.2010 | ФСЗ 2007/00667 | Реактивы для обработки рентгеновских пленок для стоматологии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 28.11.2007 | ФСЗ 2007/00667 | Реактивы для обработки рентгеновских плёнок для стоматологии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00667»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00667?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.